TCR-T是将克隆出的高亲和力识别HLA-抗原肽复合物的TCR基因，通过病毒载体导入T细胞，使无肿瘤识别能力的T细胞转变成为识别和杀伤肿瘤的细胞。TCR-T可以借助于MHC分子的提呈识别胞内和胞外抗原，因此识别的靶点范围更广，对于实体肿瘤的免疫治疗具有更好的前景与应用价值。
（1）无需已知靶点，无MHC限制性；
（2）采用多个TCR靶向多个肿瘤抗原，解决实体肿瘤异质性；
（3）更高的安全性： TCR来源于患者自身。
直接获取患者自身T细胞识别肿瘤抗原的TCR。无需通用抗原，无需肿瘤抗原信息，不受抗原靶点限制；TCR来源于患者自体，不受MHC分子限制。
可同时完成20个TCR的细胞制备，靶向多个肿瘤抗原。
特异识别肿瘤抗原，与正常组织无交叉反应，更安全。
采用特异的分子标志物获得识别肿瘤抗原的T细胞，依靠自主开发的TCR快速克隆技术，个体化质粒、病毒与细胞制备技术，在2个月内完成细胞制备，开始治疗。
